Наша лаборатория продолжает эксперимент по генетическому картированию

Генетическое картирование напоминает головоломку, где ученый, постепенно сужая зону поиска, ищет сначала приблизительную «область проживания» гена, затем «дом», а потом, и саму «квартиру». Мы интересуемся причиной различного фенотипического проявления иммунного ответа у мышей двух разных линий: мышиной линии дикого типа MSM и их лабораторных сородичей С57BL/6. Сама работа осуществляется на макрофагах, выделенных из брюшной области потомков второго поколения мышей (F2) от скрещивания С57BL/6 и MSM.

Напоминаем, что целью нашего эксперимента является генетическое картирование ответа на цитозольную ДНК, а также картирование цитотоксичности к Имиквимоду (препарат, применяющийся в клинике для лечения злокачественных образований поверхности кожи типа меланом).

Старт эксперимента по картированию ответа на цитозольную ДНК и цитотоксичности к Имиквимоду

В нашей лаборатории стартовал большой эксперимент, целью которого является генетическое картирование ответа на цитозольную ДНК, а также картирование цитотоксичности к Имиквимоду. Появление ДНК (ядерной или митохондриальной) в цитоплазме является сигналом опасности для клетки и вызывает иммунный ответ в виде увеличения экспрессии воспалительных белков. Имиквимод довольно давно применяется в клинике для лечения злокачественных образований поверхности кожи типа меланом. По этим причинам, изучение иммунного ответа на эти соединения довольно актуально. 

Моделью изучения иммунного ответа служили перитониальные макрофаги мышей. Ассоциация между фенотипом и генотипом проводилась на потомках второго поколения от скрещивания С57BL/6 и MSM. Инбредные линии так называемых «диких» мышей (mus musculus musculus , mus musculus castaneus) эволюционировали от классических инбредных мышей более миллиона лет назад. В силу этого мышиные линии дикого типа (например, MSM) и их лабораторные сородичи (С57BL/6) имеют различное фенотипическое проявление на те или иные стимулы: инфекцию, септический шок, чужеродную ДНК (например, вирусную). Такие различия в фенотипе могут быть использованы в классическом генетическом анализе, в ходе которого осуществляется поиск генов, обуславливающих эти различия.